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FDA対応が必要な商品を扱うときの「想定外の落とし穴」と準備法

分野:米国FDA・輸入規制

初回公開日:

元記事:cultivature.co ↗。

FDA対応が必要な商品を扱うときの「想定外の落とし穴」と準備法

「FDA登録していれば通関できると思っていた」
「書類は整っていたのに、輸入が止められた」
こうした事例が後を絶ちません。FDA対応は単なる登録作業ではなく、“販売体制全体の設計”にかかわる実務領域なのです。


想定外の落とし穴

  • 成分・表示・ラベルに問題があるのに、FDA番号があるからと安心していた
  • Amazonでの出品に追加情報を求められ、対応に数週間かかった
  • 現地代理人(U.S. Agent)の所在や対応体制に不備があり、連絡が取れず差し止められた

弊社の支援

  • FDA施設登録+U.S. Agent代行(年次更新含む)
  • 英語ラベル・成分説明の監修と警告文レビュー
  • 通関書類セット(MSDS、COAなど)の作成サポート
  • Amazon出品のための製品分類ガイド・応答テンプレート

“登録して終わり”ではなく、“売り続けられる体制”の構築支援が私たちの強みです。

出典・参考資料

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